NAG/NAG Redaktion – Wissenschaftler am Max-Planck-Institut für molekulare Physiologie haben einen bahnbrechenden Fortschritt in der mRNA-Forschung erzielt. Das Team um Peter ‚t Hart entwickelte die erste Substanz, die die Deadenylierung von Boten-RNA (mRNA) hemmt und damit deren Abbau verhindert. Diese Entdeckung könnte neue innovative mRNA-Therapeutika ermöglichen, die im Kampf gegen unheilbare Krankheiten von Bedeutung sind. Die Stabilität gesundheitsfördernder mRNA ist entscheidend für die Proteinsynthese, da mRNA im Zytoplasma rasch abgebaut wird, sobald sie ihre Botschaft übermittelt hat.
Die Forscher fanden heraus, wie man die Lebensdauer von mRNA verlängern und so potenziell gesundheitsfördernde Proteine stabilisieren kann. Ihre Strategie könnte zu neuartigen Medikamenten führen, die Krankheiten bekämpfen, die mit herkömmlichen Ansätzen nicht behandelbar sind. Diese Ergebnisse geben neuen Hoffnungsschimmer im Bereich der RNA-basierten Therapien. Weitere Details zu dieser spannenden Entwicklung sind hier verfügbar.
