联邦政府正在回应对德国制药的批评 - 有关可持续性报告的新职责

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找出为什么德国制药公司对推迟可持续性报告感到满意,以及针对制药行业带来的新欧盟指令带来的挑战。在我们的网站上阅读更多信息。

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联邦政府正在回应对德国制药的批评 - 有关可持续性报告的新职责

有关公司可持续性报告的新法律草案

联邦政府最近决定遵守欧盟公司可持续性报告指令(CSRD)。这一决定是多年讨论和批评的结果,尤其是德国制药行业中最大的协会。德国制药已设法使政府与Lief Chain法律与可持续性报告有关的相互作用而引起了以前的担忧。

实施的变化意味着,受供应链折叠法和可持续性报告法律威胁的双重负担被推迟到2025年12月31日之前。这对德国公司来说无疑是个好消息,因为这为他们节省了额外的义务。

尽管如此,官僚机构仍然是制药行业的重要挑战。可持续性报告的新要求为公司带来了巨大的努力和财务负担。德国制药的总经理多萝西·布拉克曼(Dorothee Brakmann)强调,必须避免欧盟委员会和联邦政府进一步收紧官僚机构。否则,这可能会导致研究和开发活动的宝贵资源分散注意力,以遵守增加的报告义务。

尤其是,逐渐属于2025年可持续性报告职责的中等规模的公司承受了沉重的负担。对于创新驱动的制药行业来说,这是一个特别关键的情况。

不管面临什么挑战,德国制药都认为可持续性报告是使该领域制药行业透明的多样化服务的机会。但是,报告义务必须在接收和促进行动能力的合理框架内实施。目的是调和可持续性和竞争力。

联邦政府的决定和德国制药的满意度表明,可持续性报告的话题是公司和整个社会的重要方面。由德国制药公司代表的制药行业为德国的药物供应做出了重大贡献。近80%的处方药和几乎三分之二的处方药以及大部分材料医疗设备都是由德国制药公司公司制造的,并在药房中出售。

总体而言,关于可持续性报告的新法律草案是公司和社会的正确方向迈出的一步。但是,德国制药和其他利益集团的反应表明,官僚机构的复杂性和负担仍然是一个严重的挑战。在德国的CSRD指令的实施实际上将如何看待以及这将对公司和社会产生什么影响还有待观察。

<表> 指定 网站 德国制药 www.pharmadeutschland.de

日期:柏林