De federale overheid reageert op kritiek op farmaceutische Duitsland - nieuwe taken voor duurzaamheidsrapportage zijn betrokken

De federale overheid reageert op kritiek op farmaceutische Duitsland - nieuwe taken voor duurzaamheidsrapportage zijn betrokken

Nieuwe conceptwetten over rapportage over duurzaamheid van het bedrijf

De federale overheid heeft onlangs een gevierd ontwerpwet besloten om te voldoen aan de Corporate Sustainability Reporting Directive (CSRD) van de Europese Unie. Deze beslissing is het resultaat van vele jaren van discussies en kritiek, vooral farmaceutische Duitsland, de grootste vereniging in de farmaceutische industrie in Duitsland. Farmaceutisch Duitsland is erin geslaagd om de regering naar haar eerdere angsten te verplaatsen in verband met de interactie van de Lief Chain Law en de duurzaamheidsrapportage.

De geïmplementeerde wijzigingen betekenen dat de dubbele last, die bedreigd is door de vouwwet van de supply chain en de wet op het rapporteren van duurzaamheid, werd uitgesteld op 31 december 2025. Dit is ongetwijfeld goed nieuws voor bedrijven in Duitsland, omdat dit hen aanvullende verplichtingen bespaart.

Niettemin blijft bureaucratie een belangrijke uitdaging voor de farmaceutische industrie. De nieuwe vereisten voor duurzaamheidsrapportage brengen aanzienlijke inspanningen en financiële lasten voor bedrijven. De algemeen directeur van Pharma Duitsland, Dorothee Brakmann, benadrukte dat de bureaucratie door de EU -commissie en de federale overheid verdere aanscherping van de bureaucratie en de federale overheid moest worden vermeden. Anders kan dit leiden tot een afleiding van waardevolle middelen van onderzoeks- en ontwikkelingsactiviteiten om te voldoen aan de toenemende rapportageverplichtingen.

In het bijzonder zijn op middelgrote bedrijven die geleidelijk onder de taken voor duurzaamheidsrapportage uit 2025 vallen zwaar belast. Dit is een bijzonder kritieke situatie voor de innovatie -aangedreven farmaceutische industrie.

Ongeacht de uitdagingen ziet farmaceutische Duitsland duurzaamheidsrapportage als een kans om de diverse diensten van de farmaceutische industrie transparant op dit gebied te maken. De rapportageverplichtingen moeten echter plaatsvinden binnen een redelijk kader dat het vermogen om te handelen ontvangt en bevordert. Het doel is om duurzaamheid en concurrentievermogen te verzoenen.

De beslissingen van de federale overheid en de tevredenheid van farmaceutische Duitsland tonen aan dat het onderwerp van duurzaamheidsrapportage een belangrijk aspect is voor bedrijven en de samenleving als geheel. De farmaceutische industrie, vertegenwoordigd door farmaceutische Duitsland, levert een belangrijke bijdrage aan de levering van geneesmiddelen in Duitsland. Bijna 80 procent van de over -the -counter en bijna tweederde van de geneesmiddelen op recept, evenals een groot deel van de materiële medische hulpmiddelen, worden vervaardigd door bedrijven in farmaceutische Duitsland en verkocht in apotheken.

Over het algemeen zijn de nieuwe conceptwetten over duurzaamheidsrapportage een stap in de goede richting voor bedrijven en de samenleving in het algemeen. De reactie van farmaceutische Duitsland en andere belangengroepen toont echter aan dat de complexiteit en lasten van bureaucratie een serieuze uitdaging blijven. Het valt nog te bezien hoe de implementatie van de CSRD -richtlijn in Duitsland er daadwerkelijk uitziet en welke effecten dit zal hebben op bedrijven en de samenleving.

Datum: Berlijn