BFARM opozori: Kratom nevaren za zdravje in kakovost življenja!

BFARM opozori: Kratom nevaren za zdravje in kakovost življenja!

Berlin, Deutschland - Zvezni inštitut za zdravila in medicinske pripomočke (BFARM) je pred uporabo Kratoma znova opozoril na medicinske namene. Zeliščna priprava, ki jo dobimo iz listov Kratombasov, ki so domači v jugovzhodni Aziji, v Nemčiji ni odobrena kot zdravilo. To opozorilo prihaja, medtem ko zanimanje za Kratom kot domnevno zdravilo za različne bolezni, kot so bolečina, vnetje, kašelj, strah in depresija. Vendar se strokovnjaki bojijo, da varnost in učinkovitost Kratoma doslej še nista ustrezno preverjena, kar znatno poveča tveganja za zdravje. RBBB24 Poročila, da so zdravilni izdelki odobreni le. To ne velja za Kratom.

Vse večje število študij kaže na možne škodljive nevrološke učinke, povezane z uporabo Kratoma. Poleg odvisnosti to vključuje tudi odtegnitvene sindrome. Poleg tega lahko snov na jetrih in ledvicah povzroči znatno škodo. Natančni vzroki smrti, ki so povezani s Kratomom, so še vedno predmet znanstvenih študij. BFARM ostaja v tesni izmenjavi z odgovornimi državnimi organi za spremljanje prometa z drogami in morda pripravi potrebne ukrepe za varnost pacientov.

tveganja in neželeni učinki

Kratom spodbuja pri nizkih odmerkih in dušenju v višjih odmerkih in psihoaktivnih, podobnih opioidi. Tipični neželeni učinki so simptomi, podobni gripi, mrzlica, znoj, slabost in bruhanje. [Potrošniški center] (https: // www. Consumerzentrale.de/wissen/fezeensmittel/kahnsengaenzmittel/kratom-erlewalliche- Risk-27156), ki je bila v decembru opozorjena na Kratom in napotila na pridružene Dangers. Nenadzorovana porazdelitev izdelkov Kratom lahko povzroči tudi tveganja zaradi kontaminacije, kot so strupene težke kovine ali salmonela.

Ameriška FDA je leta 2024 ocenila celovite raziskovalne podatke o Kratomu in opozorila na uporabo Kratoma in njenih povezav. V Evropski uniji so tudi prizadevanja za razjasnitev pravnega okvira za Kratom. Kratom bi lahko spal pod izraz "nova hrana", saj redna poraba ni bila dokazana od maja 1997. Preiskave v evropskem sistemu hitrega opozarjanja RASFF so privedle do opozorilnih poročil o izdelkih Kratom, vključno z zaskrbljenostjo glede njihovih sestavin in varnostnih standardov.

Uredba in prihodnost

V Nemčiji je pravna klasifikacija Kratoma ostaja nejasna. Medtem ko nekateri državni organi že izvajajo ukrepe za varnost pacientov, je klasifikacija še vedno odprta kot zdravilo, ki ga odobri. Kritiki trdijo, da bi morala aplikacija Kratoma kot terapevtskega sredstvo privezati do hitrejšega regulativnega odgovora, da bi zmanjšali morebitna zdravstvena tveganja za potrošnike. BFARM je ustanovil skupno strokovno komisijo za preučitev teh vprašanj in za razpravo o razvrstitvi izdelkov, ki vsebujejo Kratom.

Razvoj, povezan s Kratom, sproža pomembna vprašanja o prednostih in nevarnostih te snovi. Medtem ko so države, kot so ZDA, že uvedle predpise za nadzor nad porabo Kratom, je Nemčija še vedno v zgodnji fazi urejanja. Glede na zdravstvena tveganja, ki so na voljo, je ključnega pomena, da potrošniki ostajajo obveščeni in se zavedajo možnih nevarnosti.