BFARM perspėja: Kratom pavojinga sveikatai ir gyvenimo kokybei!

BFARM perspėja: Kratom pavojinga sveikatai ir gyvenimo kokybei!

Berlin, Deutschland - Federalinis vaistų ir medicinos prietaisų institutas (BFARM) prieš naudodamasis „Kratom“ vėl perspėjo apie medicinos tikslus. Žolelių preparatas, gaunamas iš Kratombaes, gimusių Pietryčių Azijoje, lapų, Vokietijoje nėra patvirtintas kaip vaistas. Šis įspėjimas atsiranda, o susidomėjimas kratomu kaip tariama priemonė nuo įvairių ligų, tokių kaip skausmas, uždegimas, kosulys, baimė ir depresija, auga. Tačiau ekspertai baiminasi, kad Kratomo saugumas ir efektyvumas iki šiol nebuvo tinkamai patikrintas, o tai žymiai padidina sveikatos riziką. RBBB24 ataskaitos, kad vaistų produktai patvirtinami tik tada, kai jų efektas ir kokybė yra įrodyta oficialiu patvirtinimo procesu. Tai netaikoma „Kratom“.

Vis daugiau tyrimų rodo galimą kenksmingą neurologinį poveikį, susijusį su kratomo vartojimu. Be priklausomybės, tai taip pat apima pasitraukimo sindromus. Be to, medžiaga gali padaryti didelę žalą kepenims ir inkstams. Tikslios mirties priežastys, susijusios su kratomu, vis dar yra mokslinių tyrimų objektas. „BFARM“ ir toliau yra glaudžiai mainai su atsakingomis valstybės valdžios institucijomis stebėti narkotikų srautą ir galbūt paruošti būtinas pacientų saugos priemones.

rizika ir šalutinis poveikis

kratomas stimuliuoja mažas dozes ir slopina didesnes dozes ir psichoaktyvius, panašius į opioidus. Tipiškas šalutinis poveikis yra į gripą panašūs simptomai, šaltkrėtis, prakaitavimas, pykinimas ir vėmimas. [Vartotojų centras] (https: // www. Conserzentrale.de/wissen/fezeensmittel/kahnsengaenzmittel/kratom-erlewalliche- rizika-27156) perspėjo apie „Kratom“ vartojimą ir atkreipė dėmesį į susijusius vaikus. Nekontroliuojamas „Kratom“ produktų pasiskirstymas taip pat gali sukelti riziką dėl užteršimo, pavyzdžiui, toksiškų sunkiųjų metalų ar salmonelių.

JAV FDA įvertino išsamius „Kratom“ tyrimų duomenis 2024 m. Ir perspėjo apie „Kratom“ ir jo ryšių naudojimą. Europos Sąjungoje taip pat yra pastangų išsiaiškinti „Kratom“ teisinę sistemą. „Kratom“ galėjo priklausyti nuo termino „naujas maistas“, nes nuo 1997 m. Gegužės mėn. Reguliarus vartojimas nebuvo įrodytas. Tyrimai Europos greito įspėjimo sistemoje RASFF paskatino pranešimus apie „Kratom“ produktus, įskaitant susirūpinimą dėl jų ingredientų ir saugumo standartų.

Reguliavimas ir ateitis

Vokietijoje teisinė „Kratom“ klasifikacija išlieka neaiški. Nors kai kurios valstybinės valdžios institucijos jau įgyvendina pacientų saugos priemones, klasifikacija vis dar yra atvira kaip vaistas, kuriam priklauso patvirtinimas. Kritikai teigia, kad „Kratom“ paraiška kaip terapinė priemonė turėtų sukelti greitesnį reguliavimo atsakymą, kad būtų sumažinta galima rizika vartotojams. BFARM įsteigė Jungtinę ekspertų komisiją, kad išnagrinėtų šiuos klausimus ir aptartų „Kratom“ produktų klasifikaciją.

Su „Kratom“ susiję pokyčiai kelia svarbius klausimus apie šios medžiagos naudą ir pavojus. Nors tokios šalys kaip JAV jau pripažino Kratomo vartojimo kontrolės taisykles, Vokietija vis dar yra ankstyvoje reguliavimo etape. Atsižvelgiant į turimą pavojų sveikatai, labai svarbu, kad vartotojai išliktų informuoti ir žino apie galimą pavojų.