BFARM advarer: Kratom farligt for sundhed og livskvalitet!

BFARM advarer: Kratom farligt for sundhed og livskvalitet!

Berlin, Deutschland - Federal Institute for Medicines and Medical Devices (BFARM) har igen advaret om medicinske formål, før de bruger Kratom. Urtepræparatet, der opnås fra bladene på Kratombaes, der er hjemmehørende i Sydøstasien, er ikke godkendt i Tyskland som medicin. Denne advarsel kommer, mens interessen for kratom som et formodet middel mod forskellige sygdomme såsom smerte, betændelse, hoste, frygt og depression vokser. Eksperter frygter imidlertid, at Kratoms sikkerhed og effektivitet hidtil ikke er blevet kontrolleret tilstrækkeligt, hvilket markant øger risikoen for sundhed. RBBB24 Rapporter, at medicinalprodukter kun er godkendt, hvis deres effektivitet og kvalitet er beviset ved en officiel godkendelsesproces. Dette gælder ikke for Kratom.

Et stigende antal undersøgelser viser mulige skadelige neurologiske virkninger forbundet med brugen af ​​kratom. Foruden afhængighed inkluderer dette også tilbagetrækningssyndromer. Derudover kan stoffet forårsage betydelig skade på leveren og nyrerne. Eksakte dødsårsager, der er relateret til Kratom, er stadig genstand for videnskabelige studier. BFARM forbliver i tæt udveksling med de ansvarlige statslige myndigheder for at overvåge lægemiddeltrafik og muligvis forberede de nødvendige foranstaltninger til patientsikkerhed.

Risici og bivirkninger

Kratom stimulerer i lave doser og dæmper i højere doser og psykoaktive, svarende til opioider. Typiske bivirkninger er influenza -lignende symptomer, kulderystelser, sved, kvalme og opkast. [Forbrugercentret] (https: // www. Forbrugerzentrale.de/wissen/fezeensmittel/kahnsengaenzmittel/kratom-erlewalliche- risiko-27156) advarede om forbruget af kratom i december og henviste til de tilknyttede danger. En ukontrolleret fordeling af Kratom -produkter kan også medføre risici på grund af forurening, såsom toksiske tungmetaller eller Salmonella.

Den amerikanske FDA evaluerede omfattende forskningsdata om Kratom i 2024 og advarede om brugen af ​​Kratom og dets forbindelser. Der er også bestræbelser i Den Europæiske Union for at afklare de juridiske rammer for Kratom. Kratom kunne falde ind under udtrykket "ny mad", da regelmæssigt forbrug ikke er bevist siden maj 1997. Undersøgelser i det europæiske hurtige advarselssystem, Rasff førte til advarselsrapporter om Kratom -produkter, herunder bekymringer over deres ingredienser og sikkerhedsstandarder.

regulering og fremtid

I Tyskland forbliver den juridiske klassificering af Kratom uklar. Mens nogle statslige myndigheder allerede implementerer foranstaltninger for patientsikkerhed, er klassificeringen stadig åben som et stof, der er underlagt godkendelse. Kritikere hævder, at ansøgningen fra Kratom som et terapeutisk middel bør føre til et hurtigere regulerings svar for at minimere potentielle sundhedsrisici for forbrugerne. BFARM har oprettet en fælles ekspertkommission til at undersøge disse spørgsmål og for at diskutere klassificeringen af ​​produkter, der indeholder kratom.

Udviklingen i forbindelse med Kratom rejser vigtige spørgsmål om fordelene og farerne ved dette stof. Mens lande som De Forenede Stater allerede har indført regler for at kontrollere Kratom -forbruget, er Tyskland stadig på et tidligt stadium af regulering. I betragtning af de tilgængelige sundhedsrisici er det vigtigt, at forbrugerne forbliver informeret og er opmærksomme på de mulige farer.