Lucid Genomics: 1,3 miljoonaa euroa uraauurtavien DNA -analyysien suhteen

Veröffentlicht:

Von: NAG Redaktion

Lucid Genomics erhält 1,3 Millionen Euro Pre-Seed-Finanzierung für die Entwicklung einer KI-basierten Digital-HealthTech-Plattform zur umfassenden DNA-Analyse. Das Berliner Start-up zielt darauf ab, genetisch bedingte Krankheiten präziser zu identifizieren und nutzt innovative Technologien, um bislang ungenutzte Bereiche des Genoms auszuwerten. Erfahren Sie mehr über die bahnbrechenden Ansätze in der Genomforschung und deren potenzielle Auswirkungen auf die Medizin.
Lucid Genomics saa 1,3 miljoonaa euroa ennakkorahoituksessa AI-pohjaisen digitaalisten terveystekniikan alustan kehittämiseksi kattavaan DNA-analyysiin. Berliinin startupin tavoitteena on tunnistaa geneettisesti määritetyt sairaudet tarkemmin ja käyttää innovatiivisia tekniikoita arvioimaan aiemmin käyttämättömiä genomialueita. Lisätietoja genomitutkimuksen uraauurtavista lähestymistavoista ja niiden mahdollisista vaikutuksista lääketieteeseen. (Symbolbild/MB)

Lucid Genomics: Uraauurtava työ DNA -analyysissä innovatiivisen rahoituksen kautta

pyrkivä Berliinin aloittava selkeä genomiikka on onnistuneesti saanut aikaan 1,3 miljoonan euron havainnon 1,3 miljoonan euron mielenkiintoisessa kehityksessä terveyden ja bioteknologian alalla. Tämä uusi pääoma lupaa paitsi parantaa geneettisten sairauksien diagnoosia, myös merkittävää edistystä lääkkeiden kehittämisessä.

Yrityksen, tunnetun Max Planckin molekyyligenetiikan instituutin ja Charité-University Medical Center Berliinin spin-off, käynnistivät Uirá Souto Melo (toimitusjohtaja) ja Hossein Morzadeh (CTO). Säätiön takana on merkittäviä tieteellisiä mieliä, kuten prof. Dr. Stefan Mundlos ja prof. Dr. Martin Vingron. Tämä vahva perusta mahdollistaa selkeän genomin kehittää AI-pohjaista digitaalista terveystekniikkaalusta, jonka tavoitteena on mahdollistaa kattavat DNA-analyysit.

Lucid Genomics -projekti on erinomainen merkitys, koska se voittaa aiemmat analyysimenetelmät, jotka rajoittuvat usein pieniin osiin ihmisen genomista. Suuri osa geneettisestä materiaalista, joka tunnetaan nimellä "tumma genomi" ja joka sisältää ei-koodaavia alueita, jää usein huomaamatta. Koneoppimiseen perustuva selkeän genomiikan innovatiivinen tekniikka on potentiaali kaapata ja purkaa suuria geneettisiä variantteja, jotka voivat olla ratkaisevia terveydelle.

Ainutlaatuisilla algoritmeillaan, jotka kehitettiin tunnistamaan monimutkaiset kuviot ihmisen DNA: ssa, selkeä genomiikka voisi mahdollistaa tarkkuuslääketieteen tärkeän edistymisen. "Visiomme on tarjota digitaalinen ratkaisu, joka pystyy käsittelemään kaikki DNA -sekvensointitiedot", Hossein Morezadeh sanoo. Tällainen projekti voisi mullistaa varhaisen syövän tunnustamisen ja muuttaa uusien hoitomuotojen kehitystä.

Rahoituskierrosta johtivat Caesar Ventures ja muut sijoittajat, kuten B.I.F. Kumppanit ja MPF -kiihdytinohjelma tuki. Merkittävää osaa pääoman tallennuksesta käytetään myös teknisen alustan kehittämiseen edelleen geneettisten mutaatioiden tunnistamiseksi tehokkaammin. Ensimmäisessä vaiheessa perustajat aikovat keskittyä harvinaisten geneettisiin sairauksiin ennen tekniikan laajentamista syöpädiagnostiikkaan ja muihin lääketieteellisiin alueisiin.

Yrityksen toinen etu on läheinen yhteistyö ohjelmien kanssa, kuten K.I.E.Z. (Keinotekoisen älykkyyden yrittäjyyskeskus), joka kohdistui tieteellisten perustusten edistämiseen keinotekoisen älykkyyden alalla. Sen perustamisesta lähtien K.I.E.Z. Tuki erilaisia ​​AI-aloittelijoita Berliinissä ja edistää innovatiivisten ratkaisujen kehittämistä biotekniikassa.

Turvattu rahoitus ei vain edustaa taloudellista tukea, vaan se on myös signaali terveydenhuollon tekniikan muuntavan voiman luottamukselle. Selaidun genomin kehityksellä voi olla kauaskantoinen vaikutus, joka ylittää paljon diagnostiikan ja lopulta parantaa monien ihmisten elämää.