Lucid genoomika: 1,3 miljonit eurot murranguliste DNA analüüside jaoks

Veröffentlicht:

Von: NAG Redaktion

Lucid Genomics erhält 1,3 Millionen Euro Pre-Seed-Finanzierung für die Entwicklung einer KI-basierten Digital-HealthTech-Plattform zur umfassenden DNA-Analyse. Das Berliner Start-up zielt darauf ab, genetisch bedingte Krankheiten präziser zu identifizieren und nutzt innovative Technologien, um bislang ungenutzte Bereiche des Genoms auszuwerten. Erfahren Sie mehr über die bahnbrechenden Ansätze in der Genomforschung und deren potenzielle Auswirkungen auf die Medizin.
Lucid Genomika saab 1,3 miljonit eurot eelseemne rahastamises AI-põhise digitaalse tervishoiu tehnikaplatvormi väljatöötamiseks DNA põhjalikuks analüüsimiseks. Berliini käivitamise eesmärk on tuvastada geneetiliselt määratud haigused täpsemalt ja kasutab uuenduslikke tehnoloogiaid genoomi varem kasutamata valdkondade hindamiseks. Lisateave genoomiuuringute murranguliste lähenemisviiside ja nende võimaliku mõju kohta meditsiinile. (Symbolbild/MB)

selge genoomika: teedrajav töö DNA analüüsis uuendusliku finantseerimise kaudu

Aspireeriv Berliini alustav Lucid Genomika on edukalt taganud eelseemne leidmise 1,3 miljonit eurot tervise ja biotehnoloogia põnevas arengus. See värske kapital lubab mitte ainult geneetiliste haiguste diagnoosimise paranemist, vaid ka märkimisväärset arengut ravimite väljatöötamisel.

Ettevõte, tuntud Max Plancki molekulaargeneetika instituudi spin-off ja Charité-University meditsiinikeskus Berliin, tõid välja Uirá Souto Melo (tegevjuht) ja Hossein Morezadeh (CTO). Sihtasutuse taga on olulised teaduslikud mõtted, näiteks prof dr Stefan Mundlos ja prof dr Martin Vingron. See tugev vundament võimaldab Lucid genoomikat välja töötada AI-põhise digitaalse tervise tehnoloogiaplatvormi, mille eesmärk on võimaldada põhjalikke DNA-analüüse.

Lucid genoomikaprojekt on silmapaistva tähtsusega, kuna see ületab varasemate analüüsi lähenemisviise, mis on sageli piiratud inimese genoomi väikeste osadega. Suur osa geneetilisest materjalist, mida nimetatakse "tumedaks genoomiks" ja hõlmab mitte kodeerivaid alasid, jääb sageli märkamatuks. Masinõppel põhineval Lucid Genomika uuenduslikul tehnoloogial on potentsiaal hõivata ja dekrüpteerida suuri geneetilisi variante, mis võivad olla tervisele otsustavad.

Unikaalsete algoritmide abil, mis töötati välja inimese DNA keerukate mustrite tuvastamiseks, võiks Lucid genoomika võimaldada olulist edusamme täpse meditsiini osas. "Meie visioon on pakkuda digitaalset lahendust, mis suudab töödelda kõiki DNA järjestamise andmeid," ütleb Hossein Morezadeh. Selline projekt võib muuta vähktõve varase äratundmise ja muuta uute ravimeetodite arengut.

Finantseerimisvooru juhtisid Caesar Ventures ja muud investorid, näiteks B.I.F. Partnerid ja MPF -i kiirendi programm toetasid. Olulist osa kapitali salvestusest kasutatakse ka tehnilise platvormi edasiseks arendamiseks, et geneetilisi mutatsioone tõhusamalt tuvastada. Esimeses etapis plaanivad asutajad keskenduda haruldastele geneetilistele haigustele enne oma tehnoloogia laiendamist vähidiagnostikasse ja muudesse meditsiinipiirkondadesse.

Ettevõtte veel üks eelis on tihe koostöö selliste programmidega nagu K.I.E.Z. (Tehisintellekti ettevõtluskeskus), mis oli suunatud teaduslike aluste edendamisele tehisintellekti valdkonnas. Alates selle vundamendist on K.I.E.Z. Toetas mitmesuguseid AI idufirmasid Berliinis ja aitab kaasa innovaatiliste lahenduste väljatöötamisele biotehnoloogias.

Tagatud finantseerimine ei kujuta mitte ainult rahalist tuge, vaid on ka signaal usaldusele tervishoiusektori tehnoloogia muutva jõu vastu. Lucid genoomika arengul võib olla kaugeleulatuv mõju, mis ületab diagnostikat kaugelt ja võib lõppkokkuvõttes parandada paljude inimeste elu.