Expoziția foto Wishchild”: o privire asupra vieții de familie a Berlinului!

Expoziția foto Wishchild”: o privire asupra vieții de familie a Berlinului!

Rathaus Neukölln, Karl-Marx-Str. 83, 12043 Berlin, Deutschland - Pe 16 iunie 2025, expoziția foto „Wündkind” de Klaus Heymach se va deschide în primăria Neukölln. Expoziția se va ocupa de decizia părinților de a obține un copil cu nevoi speciale, inclusiv sindromul Down, trisomia 18 sau spina bifida. Această serie de portret de mare scară cuprinde unsprezece familii din Berlin, care au fost afișate între 2019 și 2020 și cinci ani mai târziu. Protocoalele de text însoțitoare oferă vizitatorilor o perspectivă asupra vieții de zi cu zi și a provocărilor acestor familii. Consilierul municipal al tineretului, Sarah Nagel, subliniază importanța vizibilității pentru familiile cu deficiențe.

Expoziția foto are loc în foaierul Primăriei, Karl-Marx-str. 83, 12043 Berlin și va fi afișată până la 18 iulie 2025. Admiterea este gratuită, iar expoziția este finanțată de Aktion Mensch și părinții Asociației sfătuiesc părinții copiilor cu și fără handicap e. V. Suport. Timpurile de deschidere sunt de miercuri până vineri, 8:00 - 18:00.

Rolul diagnosticului prenatal

Subiectul diagnosticului prenatal este deosebit de relevant, având în vedere expoziția. Pentru a obține informații despre posibile anomalii cromozomiale precum trisomia 21 într-un stadiu incipient, mulți părinți așteptați folosesc teste non-invazive (NIP). Aceste teste pentru a prezice trisomii, în special trisomia 21, arată o precizie de până la 99%, care este adesea înșelătoare. Un rezultat pozitiv nu înseamnă neapărat că copilul este de fapt afectat. Cu toate acestea, pentru femeile cu vârsta sub 35 de ani, probabilitatea unui rezultat fals pozitiv este mai mare. Ca exemplu, o femeie însărcinată în vârstă de 20 de ani, cu un rezultat pozitiv al testului, are doar 48%șanse ca rezultatul să fie corect, în ciuda sensibilității ridicate a testului.

Discuția despre diagnosticul prenatal este preluată și de companiile germane de asigurări de sănătate, care au în vedere finanțarea testelor de sânge pentru detectarea trisomiei 21. Aceste teste disponibile din 2012 sunt considerate simple și fiabile, dar există și multe voci critice. În timp ce susținătorii susțin că părinții vor să fie informați, criticii se tem de o posibilă stigmatizare a copiilor cu sindrom Down.

aspecte și efecte sociale

Trisomia 21, cea mai frecventă anomalie cromozomială, afectează aproximativ 1 din 800 de nou -născuți și poate provoca caracteristici fizice și probleme de sănătate. Cu toate acestea, deficiențele mintale nu sunt neapărat. Există diferite metode de diagnostic prenatal, inclusiv primul screening de trimestru și opțiuni invazive, cum ar fi amniocenteza, care sunt mai fiabile, dar și riscante. Criticii se tem că disponibilitatea unor astfel de teste și creșterea posibilă a diagnosticelor ar putea duce la mai multe avorturi.

În Danemarca, de exemplu, după introducerea testelor gratuite, a fost observată o scădere a nou -născuților cu sindromul Down. Aceste tendințe ridică întrebări importante despre etică și efectele sociale ale diagnosticului prenatal. Frank Ulrich Montgomery, președintele Asociației Medicale Federale, menționează nevoia de informații și dialog deschis despre aceste subiecte.

Expoziția foto „Wishchild” nu a putut doar să servească drept platformă pentru a prezenta realitățile de viață ale familiilor afectate, ci și ca un impuls pentru o discuție mai largă despre provocările pe care le aduce diagnosticul prenatal.