Foto -tentoonstelling WishChild: een blik op het gezinsleven van Berlijn!

Foto -tentoonstelling WishChild: een blik op het gezinsleven van Berlijn!

Rathaus Neukölln, Karl-Marx-Str. 83, 12043 Berlin, Deutschland - Op 16 Juni 2025 wordt de fotosentoonstelling "Wündkind" van Klaus Heymach geopend in het stadhuis van Neukölln. De tentoonstelling zal de beslissing van ouders behandelen om een ​​kind met speciale behoeften te krijgen, inclusief het syndroom van Down, Trisomy 18 of Spina Bifida. Deze grootschalige portretreeks bestaat uit elf Berlijnse families, die tussen 2019 en 2020 en vijf jaar later werden getoond. Bijbehorende tekstprotocollen geven bezoekers een inzicht in het dagelijks leven en de uitdagingen van deze families. Gemeenteraadslid van de jeugd Sarah Nagel benadrukt het belang van zichtbaarheid voor gezinnen met beperkingen.

De fotosentoonstelling speelt zich af in de foyer van het stadhuis, Karl-Marx-Str. 83, 12043 Berlijn, en zal worden getoond tegen 18 juli 2025. De toegang is gratis en de tentoonstelling wordt gefinancierd door Aktion Mensch en de ouders adviseren ouders van kinderen met en zonder handicap e. V. ondersteund. De openingstijden zijn van woensdag tot vrijdag van 08.00 tot 18.00 uur.

De rol van prenatale diagnostiek

Het onderwerp prenatale diagnostiek is met name relevant met het oog op de tentoonstelling. Om informatie te verkrijgen over mogelijke chromosomale anomalieën zoals Trisomy 21 in een vroeg stadium, gebruiken veel aanstaande ouders niet-invasieve tests (NIP). Deze tests om trisomieën te voorspellen, met name trisomie 21, vertonen een nauwkeurigheid van maximaal 99%, wat vaak misleidend is. Een positief resultaat betekent niet noodzakelijkerwijs dat het kind daadwerkelijk wordt getroffen. Voor vrouwen jonger dan 35 jaar is de kans op een vals-positief resultaat echter hoger. Als een voorbeeld heeft een 20-jarige zwangere vrouw met een positief testresultaat slechts 48%kans dat het resultaat correct is, ondanks de hoge gevoeligheid van de test.

De discussie over prenatale diagnostiek wordt ook opgenomen door de Duitse ziektekostenverzekeringsmaatschappijen, die overweegt bloedtesten te financieren voor de detectie van trisomie 21. Deze tests die sinds 2012 beschikbaar zijn, worden als eenvoudig en betrouwbaar beschouwd, maar er zijn ook veel kritieke stemmen. Terwijl de aanhangers beweren dat ouders op de hoogte willen worden gesteld, vrezen critici een mogelijke stigmatisering van kinderen met het syndroom van Down.

Sociale aspecten en effecten

Trisomie 21, de meest voorkomende chromosomale afwijking, treft ongeveer 1 van de 800 pasgeborenen en kan fysieke kenmerken en gezondheidsproblemen veroorzaken. Mentale stoornissen zijn echter niet noodzakelijk. Er zijn verschillende methoden voor prenatale diagnostiek, waaronder de eerste screening van het trimester en invasieve opties zoals vruchtwaterpunctie die betrouwbaarder, maar ook riskant zijn. Critici vrezen dat de beschikbaarheid van dergelijke tests en de mogelijke toename van de diagnoses kan leiden tot meer abortussen.

In Denemarken bijvoorbeeld, na de introductie van vrije tests, werd een afname van pasgeborenen met het downsyndroom waargenomen. Deze trends roepen belangrijke vragen op over ethiek en de sociale effecten van prenatale diagnostiek. Frank Ulrich Montgomery, president van de Federal Medical Association, vermeldt de behoefte aan informatie en open dialoog over deze onderwerpen.

De fotosentoonstelling "WishChild" zou niet alleen kunnen dienen als een platform om de levenslange realiteit van getroffen families te presenteren, maar ook als een impuls voor een bredere discussie over de uitdagingen die de prenatale diagnose met zich meebrengt.