Foto izstāde Wishchild: ieskats Berlīnes ģimenes dzīvē!

Foto izstāde "Wish Child", ko autors ir Klauss Heimachs Rātsnamā Neukölln: Atklāšana 2025. gada 16. jūnijā, bezmaksas ieeja. Apmeklējamība ģimenēm!
Foto izstāde "Wish Child", ko autors ir Klauss Heimachs Rātsnamā Neukölln: Atklāšana 2025. gada 16. jūnijā, bezmaksas ieeja. Apmeklējamība ģimenēm! (Symbolbild/MB)

Foto izstāde Wishchild: ieskats Berlīnes ģimenes dzīvē!

Rathaus Neukölln, Karl-Marx-Str. 83, 12043 Berlin, Deutschland - 2025. gada 16. jūnijā Klausa Heymach foto izstāde "Wündkind" tiks atvērta Neukölln rātsnamā. Izstādē tiks galā ar vecāku lēmumu iegūt bērnu ar īpašām vajadzībām, ieskaitot Dauna sindromu, 18. trisomiju vai Spina Bifida. Šajā lielā mēroga portretu sērijā ir vienpadsmit Berlīnes ģimenes, kuras tika parādītas laikā no 2019. līdz 2020. gadam līdz pieciem gadiem. Pievienotie teksta protokoli sniedz apmeklētājiem ieskatu ikdienas dzīvē un šo ģimeņu izaicinājumos. Jaunatnes pilsētas padomes locekle Sāra Nagela uzsver redzamības nozīmi ģimenēm ar traucējumiem.

Foto izstāde notiek rātsnama Foajē Kārļa-Marksa-Strā. 83, 12043 Berlīne, un to parādīs līdz 2025. gada 18. jūlijam. Ieeja ir bez maksas, un izstādi finansē Aktion Mensch, un asociācijas vecāki konsultē bērnus ar un bez invaliditātes e. V. Atbalstīts. Darba laiks ir no trešdienas līdz piektdienai, plkst. 8:00 līdz 18:00.

Pirmsdzemdību diagnostikas loma

Prenatālās diagnostikas tēma ir īpaši būtiska, ņemot vērā izstādi. Lai iegūtu informāciju par iespējamām hromosomu anomālijām, piemēram, 21. trisomiju, daudzi topošie vecāki izmanto neinvazīvus testus (NIP). Šie testi, lai prognozētu trisomijas, īpaši 21. trisomiju, parāda precizitāti līdz 99%, kas bieži ir maldinoša. Pozitīvs rezultāts nebūt nenozīmē, ka bērns faktiski tiek ietekmēts. Sievietēm, kas jaunāki par 35 gadiem, tomēr viltus pozitīva rezultāta iespējamība ir lielāka. Piemēram, 20 gadus vecai grūtniecei ar pozitīvu testa rezultātu ir tikai 48%iespēja, ka rezultāts ir pareizs, neskatoties uz augsto testa jutīgumu.

Diskusiju par pirmsdzemdību diagnostiku veic arī Vācijas veselības apdrošināšanas kompānijas, kuras apsver iespēju finansēt asins analīzes 21. trisomijas noteikšanai. Šie testi, kas ir pieejami kopš 2012. gada, tiek uzskatīti par vienkāršiem un uzticamiem, taču ir arī daudz kritisku balsu. Kamēr atbalstītāji apgalvo, ka vecāki vēlas būt informēti, kritiķi baidās no iespējamas bērnu ar Dauna sindroma stigmatizāciju.

Sociālie aspekti un sekas

21. trisomija, visizplatītākā hromosomu anomālija, ietekmē apmēram 1 no 800 jaundzimušajiem un var izraisīt fiziskas īpašības un veselības problēmas. Tomēr garīgi traucējumi nebūt nav. Ir dažādas pirmsdzemdību diagnostikas metodes, ieskaitot pirmo trimestra skrīningu un invazīvas iespējas, piemēram, amniocentēzi, kas ir uzticamākas, bet arī riskantākas. Kritiķi baidās, ka šādu testu pieejamība un iespējamais diagnožu pieaugums varētu izraisīt vairāk abortu.

Dānijā, piemēram, pēc bezmaksas testu ieviešanas tika novērots jaundzimušo samazināšanās ar Dauna sindromu. Šīs tendences rada svarīgus jautājumus par ētiku un pirmsdzemdību diagnostikas sociālo ietekmi. Federālās medicīnas asociācijas prezidents Frenks Ulrihs Montgomerijs min informāciju un atklātu dialogu par šīm tēmām.

Foto izstāde "Wishchild" varētu kalpot ne tikai kā platforma, lai parādītu skarto ģimeņu dzīves realitāti, bet arī kā stimulu plašākai diskusijai par izaicinājumiem, ko rada pirmsdzemdību diagnoze.

Details
OrtRathaus Neukölln, Karl-Marx-Str. 83, 12043 Berlin, Deutschland
Quellen