Fotonäitus Wishchild: pilk Berliini pereelule!

Fotonäitus Wishchild: pilk Berliini pereelule!

Rathaus Neukölln, Karl-Marx-Str. 83, 12043 Berlin, Deutschland - 16. juunil 2025 avatakse Neuköllni raekojas Klaus Heymachi fotonäitus "Wündkinind". Näitusel käsitletakse vanemate otsust saada erivajadustega laps, sealhulgas Downi sündroom, Trisoomia 18 või Spina Bifida. See suur -skaala portreesari koosneb üksteist Berliini perekonda, mida näidati aastatel 2019–2020 ja viis aastat hiljem. Kaasavad tekstiprotokollid annavad külastajatele ülevaate igapäevaelust ja nende perede väljakutsetest. Noorte linnavolikogu liige Sarah Nagel rõhutab häiretega perede nähtavuse olulisust.

Fotonäitus toimub raekoja fuajees Karl-Marx-str. 83, 12043 Berliini ja seda näidatakse 18. juuliks 2025. Sissepääs on tasuta ning näitust rahastavad Akttion Mensch ja assotsiatsiooni vanemad soovitavad puudega ja ilma laste vanemaid e. V. Toetatud. Avaajad on kolmapäevast reedeni kell 8.00–18.00.

sünnieelse diagnostika roll

Sünnieelse diagnostika teema on näituse silmas pidades eriti asjakohane. Teabe saamiseks võimalike kromosomaalsete anomaaliate, näiteks trisoomia 21 kohta varases staadiumis, kasutavad paljud ootused vanemad mitteinvasiivseid teste (NIP). Need testid, mis ennustavad trisoomiaid, eriti trisoomiat 21, näitavad täpsust kuni 99%, mis on sageli eksitav. Positiivne tulemus ei tähenda tingimata seda, et laps tegelikult mõjutab. Alla 35-aastaste naiste puhul on aga valepositiivse tulemuse tõenäosus suurem. Näitena on positiivse testi tulemusega 20-aastasel rasedal vaid 48%-line tõenäosus, et tulemus on õige, hoolimata testi kõrgest tundlikkusest.

Arutelu sünnieelse diagnostika üle on ka Saksa tervisekindlustusseltsid, kes kaaluvad vereanalüüside finantseerimist trisoomia 21 avastamiseks. Neid teste, mis on olnud alates 2012. aastast, peetakse lihtsaks ja usaldusväärseks, kuid on ka palju kriitilisi hääli. Kuigi toetajad väidavad, et vanemad tahavad olla teavitatud, kardavad kriitikud Downi sündroomiga laste võimalikku häbimärgistamist.

sotsiaalsed aspektid ja efektid

Trisoomia 21, kõige tavalisem kromosomaalne anomaalia, mõjutab umbes 1 800 vastsündinust ja võib põhjustada füüsilisi omadusi ja terviseprobleeme. Kuid vaimsed häired pole tingimata. Sünnieelse diagnostika jaoks on erinevaid meetodeid, sealhulgas esimesed trimestri sõeluuringud ja invasiivsed võimalused, näiteks amniotsenteesis, mis on usaldusväärsem, kuid ka riskantne. Kriitikud kardavad, et selliste testide kättesaadavus ja diagnooside võimalik suurenemine võivad põhjustada rohkem aborte.

Näiteks Taanis täheldati pärast tasuta testide kasutuselevõttu Downi sündroomiga vastsündinute langust. Need suundumused tõstatavad olulisi küsimusi eetika ja sünnieelse diagnostika sotsiaalsete mõjude kohta. Föderaalse Meditsiini Assotsiatsiooni president Frank Ulrich Montgomery mainib nende teemade vajadust ja avatud dialoogi.

Fotonäitus "Wishchild" ei saanud olla mitte ainult platvormina mõjutatud perede elureaalsuse tutvustamiseks, vaid ka tõukena laiema arutelu jaoks väljakutsete üle, mida sünnieelne diagnoos toob.