Έκθεση φωτογραφιών WishChild: Μια ματιά στην οικογενειακή ζωή του Βερολίνου!

Έκθεση φωτογραφιών WishChild: Μια ματιά στην οικογενειακή ζωή του Βερολίνου!

Rathaus Neukölln, Karl-Marx-Str. 83, 12043 Berlin, Deutschland - Στις 16 Ιουνίου 2025, η έκθεση φωτογραφιών "Wündkind" από τον Klaus Heymach θα ανοίξει στο Δημαρχείο Neukölln. Η έκθεση θα ασχοληθεί με την απόφαση των γονέων να πάρουν ένα παιδί με ειδικές ανάγκες, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Down, της τρισωμίας 18 ή της Spina Bifida. Αυτή η μεγάλη σειρά πορτρέτου περιλαμβάνει έντεκα οικογένειες του Βερολίνου, οι οποίες παρουσιάστηκαν μεταξύ 2019 και 2020 και πέντε χρόνια αργότερα. Τα συνοδευτικά πρωτόκολλα κειμένου δίνουν στους επισκέπτες μια εικόνα για την καθημερινή ζωή και τις προκλήσεις αυτών των οικογενειών. Η Δημοτική Σύμβουλος της Νεολαίας Sarah Nagel δίνει έμφαση στη σημασία της ορατότητας των οικογενειών με διαταραχές.

Η έκθεση φωτογραφιών λαμβάνει χώρα στο φουαγιέ του Δημαρχείου, Karl-Marx-Str. 83, 12043 Βερολίνο και θα προβληθεί μέχρι τις 18 Ιουλίου 2025. Η είσοδος είναι δωρεάν και η έκθεση χρηματοδοτείται από την Aktion Mensch και οι γονείς της ένωσης συμβουλεύουν τους γονείς των παιδιών με και χωρίς αναπηρία e. V. Υποστηριζόμενη. Οι χρόνοι έναρξης είναι από την Τετάρτη έως την Παρασκευή, 8 π.μ. έως τις 6 μ.μ.

Ο ρόλος των προγεννητικών διαγνωστικών

Το θέμα των προγεννητικών διαγνωστικών είναι ιδιαίτερα σημαντικό ενόψει της έκθεσης. Προκειμένου να ληφθούν πληροφορίες σχετικά με πιθανές χρωμοσωμικές ανωμαλίες όπως η τρισωμία 21 σε πρώιμο στάδιο, πολλοί αναμενόμενοι γονείς χρησιμοποιούν μη επεμβατικές δοκιμές (NIP). Αυτές οι δοκιμές για την πρόβλεψη των τρισωμιών, ειδικά της τρισωμίας 21, δείχνουν ακρίβεια έως και 99%, η οποία είναι συχνά παραπλανητική. Ένα θετικό αποτέλεσμα δεν σημαίνει απαραίτητα ότι το παιδί επηρεάζεται στην πραγματικότητα. Για τις γυναίκες ηλικίας κάτω των 35 ετών, ωστόσο, η πιθανότητα ενός ψευδώς θετικού αποτελέσματος είναι υψηλότερη. Για παράδειγμα, μια 20χρονη έγκυος γυναίκα με θετικό αποτέλεσμα δοκιμής έχει μόνο 48%πιθανότητα ότι το αποτέλεσμα είναι σωστό, παρά την υψηλή ευαισθησία της δοκιμής.

Η συζήτηση σχετικά με την προγεννητική διαγνωστική αναλαμβάνεται επίσης από τις γερμανικές εταιρείες ασφάλισης υγείας, οι οποίες εξετάζουν τη χρηματοδότηση των εξετάσεων αίματος για την ανίχνευση της τρισωμίας 21, οι δοκιμές αυτές που έχουν διατεθεί από το 2012 θεωρούνται απλές και αξιόπιστες, αλλά υπάρχουν και πολλές κρίσιμες φωνές. Ενώ οι υποστηρικτές υποστηρίζουν ότι οι γονείς θέλουν να ενημερωθούν, οι επικριτές φοβούνται έναν πιθανό στιγματισμό των παιδιών με σύνδρομο Down.

Κοινωνικές πτυχές και εφέ

Η τρισωμία 21, η πιο κοινή χρωμοσωμική ανωμαλία, επηρεάζει περίπου 1 στα 800 νεογέννητα και μπορεί να προκαλέσει φυσικά χαρακτηριστικά και προβλήματα υγείας. Ωστόσο, οι ψυχικές βλάβες δεν είναι απαραιτήτως. Υπάρχουν διάφορες μέθοδοι προγεννητικών διαγνωστικών, συμπεριλαμβανομένου του πρώτου τριμήνου και των επεμβατικών επιλογών, όπως η αμνιοπαρακέντηση που είναι πιο αξιόπιστες, αλλά και επικίνδυνες. Οι επικριτές φοβούνται ότι η διαθεσιμότητα τέτοιων δοκιμών και η πιθανή αύξηση των διαγνώσεων θα μπορούσε να οδηγήσει σε περισσότερες αμβλώσεις.

Στη Δανία, για παράδειγμα, μετά την εισαγωγή δωρεάν δοκιμών, παρατηρήθηκε μείωση των νεογέννητων με σύνδρομο Down. Αυτές οι τάσεις εγείρουν σημαντικά ερωτήματα σχετικά με την ηθική και τις κοινωνικές επιπτώσεις των προγεννητικών διαγνωστικών. Ο Frank Ulrich Montgomery, πρόεδρος της Ομοσπονδιακής Ιατρικής Ένωσης, αναφέρει την ανάγκη για πληροφορίες και ανοιχτό διάλογο σχετικά με αυτά τα θέματα.

Η έκθεση φωτογραφιών "WishChild" δεν μπορούσε μόνο να χρησιμεύσει ως πλατφόρμα για να παρουσιάσει τις πραγματικότητες ζωής των προσβεβλημένων οικογενειών, αλλά και ως ώθηση για μια ευρύτερη συζήτηση σχετικά με τις προκλήσεις που φέρνει η προγεννητική διάγνωση.