Фото изложба Wishchild: Поглед към семейния живот на Берлин!

Фото изложба „Wish Child“ от Klaus Heymach в кметството Neukölln: Откриване на 16 юни 2025 г., безплатен вход. Видимост за семействата!
Фото изложба „Wish Child“ от Klaus Heymach в кметството Neukölln: Откриване на 16 юни 2025 г., безплатен вход. Видимост за семействата! (Symbolbild/MB)

Фото изложба Wishchild: Поглед към семейния живот на Берлин!

Rathaus Neukölln, Karl-Marx-Str. 83, 12043 Berlin, Deutschland - На 16 юни 2025 г. фото изложбата "Wündkind" от Klaus Heymach ще се отвори в кметството на Neukölln. Изложбата ще се занимава с решението на родителите да получат дете със специални нужди, включително синдром на Даун, Тризомия 18 или Спина Бифида. Тази голяма серия от портрети се състои от единадесет семейства на Берлин, които бяха показани между 2019 и 2020 г. и пет години по -късно. Придружаващите текстови протоколи дават на посетителите представа за ежедневието и предизвикателствата на тези семейства. Младежкият градски съветник Сара Нагел подчертава значението на видимостта за семействата с нарушения.

Фото изложбата се провежда във фоайето на кметството, Карл-Маркс ул. 83, 12043 Берлин и ще бъде показан до 18 юли 2025 г. Приемът е безплатен, а изложбата се финансира от Aktion Mensch и асоциацията родителите съветват родителите на деца със и без увреждане e. V. поддържано. Времето за откриване е от сряда до петък, от 8:00 до 18:00.

Ролята на пренаталната диагностика

Темата за пренаталната диагностика е особено актуална с оглед на изложбата. За да получат информация за възможни хромозомни аномалии като тризомия 21 на ранен етап, много очакващи родители използват неинвазивни тестове (NIP). Тези тестове за прогнозиране на тризомии, особено тризомия 21, показват точност до 99%, което често е подвеждащо. Положителният резултат не означава непременно, че детето всъщност е засегнато. За жените под 35-годишна възраст обаче вероятността от фалшиво-положителен резултат е по-висока. Като пример, 20-годишна бременна жена с положителен тест има само 48%вероятност резултатът да е правилен, въпреки високата чувствителност на теста.

Дискусията за пренаталната диагностика се поема и от германските здравноосигурителни компании, които обмислят финансиране на кръвни тестове за откриване на тризомия 21. Тези тестове, които са налични от 2012 г., се считат за прости и надеждни, но има и много критични гласове. Докато привържениците твърдят, че родителите искат да бъдат информирани, критиците се страхуват от евентуална стигматизация на деца със синдром на Даун.

Социални аспекти и ефекти

Тризомия 21, най -често срещаната хромозомна аномалия, засяга около 1 от 800 новородени и може да причини физически характеристики и здравословни проблеми. Психичните увреждания обаче не са непременно. Има различни методи за пренатална диагностика, включително първият триместър скрининг и инвазивни опции като амниоцентеза, които са по -надеждни, но и рискови. Критиците се опасяват, че наличието на подобни тестове и възможното увеличаване на диагнозите може да доведе до повече аборти.

в Дания, например, след въвеждането на свободни тестове се наблюдава спад на новородените със синдром на Даун. Тези тенденции повдигат важни въпроси относно етиката и социалните ефекти на пренаталната диагностика. Франк Улрих Монтгомъри, президент на Федералната медицинска асоциация, споменава необходимостта от информация и отворен диалог по тези теми.

Фото изложбата „Wishchild“ може не само да послужи като платформа за представяне на житейските реалности на засегнатите семейства, но и като тласък за по -широка дискусия относно предизвикателствата, които пренаталната диагноза носи.

Details
OrtRathaus Neukölln, Karl-Marx-Str. 83, 12043 Berlin, Deutschland
Quellen