معرض الصور Wishchild: نظرة على الحياة الأسرية في برلين!

معرض الصور Wishchild: نظرة على الحياة الأسرية في برلين!

Rathaus Neukölln, Karl-Marx-Str. 83, 12043 Berlin, Deutschland - في 16 يونيو 2025 ، سيفتح معرض الصور "Wündkind" لكلاوس هايماش في قاعة بلدة نيوكولن. سيتعامل المعرض مع قرار الوالدين بالحصول على طفل ذي احتياجات خاصة ، بما في ذلك متلازمة داون ، التثلثية 18 أو سبينا بيفا. تتألف هذه السلسلة الكبيرة ذات النطاق الكبير من أحد عشر عائلة في برلين ، والتي تم عرضها بين عامي 2019 و 2020 وخمس سنوات. تمنح بروتوكولات النص المصاحبة للزائرين نظرة ثاقبة على الحياة اليومية وتحديات هذه العائلات. تؤكد سارة ناجيل ، مستشارة مدينة الشباب ، على أهمية الرؤية للعائلات التي تعاني من إعاقات.

يعرض معرض الصور في بهو قاعة المدينة ، Karl-Marx-Str. 83 ، 12043 برلين ، وسيتم عرضه بحلول 18 يوليو 2025. القبول مجاني ، ويتم تمويل المعرض من قبل Aktion Mensch ويقدم الآباء والأمهات آباء الأطفال الذين يعانون من عجزه. خامسا دعم. أوقات الافتتاح هي من الأربعاء إلى الجمعة ، من 8 صباحًا إلى 6 مساءً.

دور التشخيص قبل الولادة

موضوع التشخيص قبل الولادة له صلة بشكل خاص بالنظر إلى المعرض. من أجل الحصول على معلومات حول الحالات الشاذة الكروموسومية المحتملة مثل Trisomy 21 في مرحلة مبكرة ، يستخدم العديد من الآباء المتوقعين اختبارات غير جراحية (NIP). تُظهر هذه الاختبارات للتنبؤ بالثلاثيات ، وخاصة Trisomy 21 ، دقة تصل إلى 99 ٪ ، والتي غالبًا ما تكون مضللة. النتيجة الإيجابية لا تعني بالضرورة أن الطفل يتأثر بالفعل. بالنسبة للنساء دون سن 35 ، ومع ذلك ، فإن احتمال وجود نتيجة إيجابية كاذبة أعلى. على سبيل المثال ، فإن امرأة حامل تبلغ من العمر 20 عامًا لديها نتيجة اختبار إيجابية لديها فرصة فقط بنسبة 48 ٪ أن تكون النتيجة صحيحة ، على الرغم من الحساسية العالية للاختبار.

يتم إجراء مناقشة حول التشخيص قبل الولادة أيضًا من قبل شركات التأمين الصحي الألمانية ، والتي تفكر في تمويل اختبارات الدم لاكتشاف Trisomy 21. هذه الاختبارات المتاحة منذ عام 2012 تعتبر بسيطة وموثوقة ، ولكن هناك أيضًا العديد من الأصوات الحرجة. بينما يجادل المؤيدون بأن الآباء يريدون أن يكونوا على علم ، يخشى النقاد من الوصم المحتمل للأطفال المصابين بمتلازمة داون.

الجوانب والآثار الاجتماعية

Trisomy 21 ، وهو أكثر شذوذ الكروموسومات شيوعًا ، يؤثر على حوالي 1 من أصل 800 من الأطفال حديثي الولادة ويمكن أن يسبب ميزات جسدية ومشاكل صحية. ومع ذلك ، فإن الإعاقات العقلية ليست بالضرورة. هناك العديد من الطرق للتشخيص قبل الولادة ، بما في ذلك الفحص الأول للثلاثة الثلث والخيارات الغازية مثل بزل السلى التي تكون أكثر موثوقية ، ولكنها أيضًا محفوفة بالمخاطر. يخشى النقاد من أن توفر مثل هذه الاختبارات والزيادة المحتملة في التشخيصات يمكن أن يؤدي إلى المزيد من عمليات الإجهاض.

في الدنمارك ، على سبيل المثال ، بعد إدخال الاختبارات الحرة ، لوحظ انخفاض في حديثي الولادة المصابين بمتلازمة داون. تثير هذه الاتجاهات أسئلة مهمة حول الأخلاق والآثار الاجتماعية للتشخيص قبل الولادة. يذكر فرانك أولريش مونتغمري ، رئيس الجمعية الطبية الفيدرالية ، الحاجة إلى المعلومات والحوار المفتوح حول هذه الموضوعات.

لا يمكن أن يكون معرض الصور "Wishchild" بمثابة منصة لتقديم حقائق الحياة للعائلات المتأثرة ، ولكن أيضًا كحافز لمناقشة أوسع حول التحديات التي يجلبها التشخيص قبل الولادة.