Legea cercetării medicale: oportunități și riscuri pentru industria farmaceutică din Germania

Veröffentlicht:

Von:

Entdecken Sie die aktuellen Herausforderungen und Chancen des Medizinforschungsgesetzes in Deutschland. BPI-Hauptgeschäftsführer Dr. Kai Joachimsen beleuchtet die Auswirkungen auf Innovationen, klinische Studien und die Zusammenarbeit mit öffentlichen Einrichtungen. Erfahren Sie, wie bürokratische Hürden überwunden werden können und welche Bedingungen für die Zukunft der Arzneimittelentwicklung entscheidend sind.
Descoperiți provocările și oportunitățile actuale ale Legii cercetării medicale din Germania. Directorul general BPI Dr. Kai Joachimsen luminează efectele asupra inovațiilor, studiilor clinice și cooperării cu instituțiile publice. Aflați cum pot fi depășite obstacolele birocratice și ce condiții sunt cruciale pentru viitorul dezvoltării medicamentelor. (Symbolbild/MB)

Berlin, capitala germană și inima inovației! Aici, noul act de cercetare medicală este cel care ar putea deschide ușile către un sistem de sănătate revoluționar. "Legea cercetării medicale este promițătoare în ceea ce privește locația inovației și a studiului din Germania", anunță dr. Kai Joachimsen, directorul general al BPI, cu ocazia discuției decisive în Consiliul Federal, care va veni deja mâine!

Emoția pentru inovațiile viitoare este tangibilă! Oamenii de știință, companiile și pacienții sunt gata să beneficieze de aprobarea și reducerea accelerată a birocrației. Dar, în timp ce așteptările sunt mari, implementarea planificată a așa-numitelor orientări AmNog șochează umbrele șocante!

riscuri și oportunități în detaliu

În acest fel, medicamentele în care au fost efectuate cel puțin cinci la sută din examenele clinice în Germania trebuie eliberate de „Orientările” oficiale. Acest lucru ar putea revoluționa negocierile prețurilor și ar duce la sume mai mari de rambursare! Dar opriți -vă, există un dublu etaj! Dovada necesară a activității de cercetare și a controlului de către Comitetul mixt federal (G-BA) s-ar putea dovedi a fi un coșmar birocratic. „Din stimulentul de a efectua studii clinice în Germania, un posibil instrument de descurajare devine din nou”, avertizează Joachimsen.

Și asta nu este totul! Întreaga reglementare se află sub sabia Damocles a limitării de doar trei ani. Cu toate acestea, majoritatea studiilor clinice au nevoie de ani pentru a fi finalizate! Medicamentele care acum se încadrează sub AmNog ar putea fi lăsate în urmă fără beneficiile sperate. O dilemă cu adevărat dramatică pentru peisajul inovației!

birocrație sau inovație?

Dar majoritatea întrebărilor rămân fără răspuns! Punctul crucial pentru viitorul industriei este de a demonstra cooperarea cu instituțiile publice în cercetare. Acestea trebuie să fie concepute cât mai puțin birocratice. „Trebuie să stabilim procese expresive fără a pune în pericol secretele companiei”, avertizează Joachimsen. Accesul la testele și certificatele existente ar putea fi cheia soluției! Este rândul pentru cercetările medicale din Germania?

Discuția rămâne fierbinte, iar zilele următoare sunt cruciale: se va schimba peisajul pentru sănătate? Ochii întregii industrii sunt ferm direcționați către Berlin! Este timpul pentru o schimbare - suntem gata?