Zakon o medicinskom istraživanju: mogućnosti i rizici za njemačku farmaceutsku industriju

Veröffentlicht:

Von:

Entdecken Sie die aktuellen Herausforderungen und Chancen des Medizinforschungsgesetzes in Deutschland. BPI-Hauptgeschäftsführer Dr. Kai Joachimsen beleuchtet die Auswirkungen auf Innovationen, klinische Studien und die Zusammenarbeit mit öffentlichen Einrichtungen. Erfahren Sie, wie bürokratische Hürden überwunden werden können und welche Bedingungen für die Zukunft der Arzneimittelentwicklung entscheidend sind.
Otkrijte trenutne izazove i mogućnosti Zakona o medicinskom istraživanju u Njemačkoj. Generalni direktor BPI -ja dr. Kai Joachimsen osvjetljava učinke na inovacije, kliničke studije i suradnju s javnim institucijama. Saznajte kako se birokratske prepreke mogu prevladati i koji su uvjeti ključni za budućnost razvoja lijekova. (Symbolbild/MB)

Berlin, njemačka prijestolnica i srce inovacije! Ovdje je potpuno novi Zakon o medicinskom istraživanju koji bi mogao otvoriti vrata revolucionarnom zdravstvenom sustavu. "Zakon o medicinskom istraživanju obećava s obzirom na mjesto inovacije i studija u Njemačkoj", najavljuje dr. Kai Joachimsen, generalni direktor BPI -ja, povodom odlučne rasprave u saveznom vijeću, koja se već pojavljuje sutra!

Uzbuđenje za nadolazećim inovacijama je opipljivo! Znanstvenici, tvrtke i pacijenti spremni su imati koristi od ubrzanog odobrenja i smanjenja birokracije. No, iako su očekivanja velika, planirana implementacija takozvanih AMNOG smjernica šokira šokantne sjene!

Detaljno rizici i mogućnosti

Na ovaj način, lijekovi u kojima je u Njemačkoj provedeno najmanje pet posto kliničkih pregleda treba osloboditi službene "smjernice". To bi moglo revolucionirati pregovore o cijenama i dovesti do većih iznosa nadoknade! Ali prestanite, postoji dvostruki pod! Potrebni dokaz istraživačke aktivnosti i kontrole saveznog zajedničkog odbora (G-BA) mogao bi se pokazati kao birokratska noćna mora. "Od poticaja za provođenje kliničkih studija u Njemačkoj, opet postaje moguće odvraćajući instrument", upozorava Joachimsen.

A to nije sve! Čitava regulacija je pod Damoclesovim mačem ograničenja samo tri godine. Međutim, većinu kliničkih studija trebaju biti završene godine! Lijekovi koji sada spadaju pod Amnog mogu se ostaviti bez nade -za beneficije. Uistinu dramatična dilema za inovacijski krajolik!

Birokracija ili inovacija?

Ali većina pitanja ostaje bez odgovora! Ključna točka za budućnost industrije je dokazati suradnju s javnim institucijama u istraživanju. Oni moraju biti dizajnirani što manje birokratskih. "Moramo uspostaviti ekspresivne procese bez ugrožavanja tajni tvrtke", upozorava Joachimsen. Pristup postojećim testovima i certifikatima mogao bi biti ključ rješenja! Je li red za njemačko medicinsko istraživanje?

Rasprava ostaje vruća, a naredni dani su presudni: hoće li se zdravstveni krajolik promijeniti? Oči cijele industrije čvrsto su usmjerene prema Berlinu! Vrijeme je za promjenu - jesmo li spremni?