Loi sur la recherche médicale: opportunités et risques pour l'industrie pharmaceutique allemande

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Entdecken Sie die aktuellen Herausforderungen und Chancen des Medizinforschungsgesetzes in Deutschland. BPI-Hauptgeschäftsführer Dr. Kai Joachimsen beleuchtet die Auswirkungen auf Innovationen, klinische Studien und die Zusammenarbeit mit öffentlichen Einrichtungen. Erfahren Sie, wie bürokratische Hürden überwunden werden können und welche Bedingungen für die Zukunft der Arzneimittelentwicklung entscheidend sind.
Découvrez les défis et opportunités actuels de la loi sur la recherche médicale en Allemagne. Le directeur général du BPI, le Dr Kai Joachimsen, illumine les effets sur les innovations, les études cliniques et la coopération avec les institutions publiques. Découvrez comment les obstacles bureaucratiques peuvent être surmontés et quelles conditions sont cruciales pour l'avenir du développement de médicaments. (Symbolbild/MB)

Berlin, la capitale allemande et le cœur de l'innovation! Ici, c'est la toute nouvelle loi sur la recherche médicale qui pourrait ouvrir les portes à un système de santé révolutionnaire. "La loi sur la recherche médicale est prometteuse en ce qui concerne le lieu de l'innovation et de l'étude en Allemagne", annonce le Dr Kai Joachimsen, directeur général du BPI, à l'occasion de la discussion décisive au Conseil fédéral, qui arrive déjà demain!

L'excitation pour les innovations à venir est tangible! Les scientifiques, les entreprises et les patients sont prêts à bénéficier de l'approbation accélérée et de la réduction de la bureaucratie. Mais bien que les attentes soient élevées, la mise en œuvre prévue des directives dits d'Amnog choque des ombres choquantes!

Risques et opportunités en détail

De cette manière, les médicaments dans lesquels au moins cinq pour cent des examens cliniques ont été effectués en Allemagne doivent être libérés par les «directives» officielles. Cela pourrait révolutionner les négociations de prix et conduire à des montants de remboursement plus élevés! Mais arrêtez, il y a un double étage! La preuve requise de l'activité de recherche et du contrôle par le Comité fédéral conjoint (G-BA) pourrait s'avérer être un cauchemar bureaucratique. "De l'incitation à réaliser des études cliniques en Allemagne, un éventuel instrument dissuasif redevient", prévient Joachimsen.

Et ce n'est pas tout! L'ensemble du règlement est sous l'épée Damocles de la limitation de seulement trois ans. Cependant, la plupart des études cliniques doivent être terminées des années! Les médicaments qui relèvent désormais de l'Amnog pourraient être laissés pour compte sans les avantages espérés. Un dilemme vraiment dramatique pour le paysage de l'innovation!

bureaucratie ou innovation?

mais la plupart des questions restent sans réponse! Le point crucial pour l'avenir de l'industrie est de prouver la coopération avec les institutions publiques dans la recherche. Ceux-ci doivent être conçus aussi peu bureaucratiques que possible. "Nous devons établir des processus expressifs sans mettre en danger les secrets de l'entreprise", prévient Joachimsen. L'accès aux tests et certificats existants pourrait être la clé de la solution! Le tournant pour la recherche médicale allemande?

La discussion reste chaude et les prochains jours sont cruciaux: le paysage de la santé changera-t-il? Les yeux de toute l'industrie sont fermement dirigés vers Berlin! Il est temps de changer - sommes-nous prêts?