Ouders zijn wanhopig op zoek naar stamceltonoren voor hun terminaal zieke driejarigen
Ouders zijn wanhopig op zoek naar stamceltonoren voor hun terminaal zieke driejarigen
In tijden van Corona, waarin we ons beperkt voelen door sociale contacten en de mogelijkheid om te genieten van de zomer, zijn er mensen voor wie het isolement nog serieuzer is. Een dergelijk geval is het verhaal van Leandra, een drie -jarige -jarige uit Berlijn die lijdt aan een zeldzame bloedziekte die ernstige aplastische anemie wordt genoemd. Je immuunsysteem is zo zwak dat een onschadelijk virus fataal voor je kan zijn.
Leandra woont sinds april geïsoleerd van andere mensen in hun oude appartement in Prenzlauer Berg. Ze kan alleen maar naar het gebouw uit het raam kijken en verlangt om haar vrienden weer te zien en genieten van de zomer zoals andere kinderen. Maar vanwege haar ziekte kan ze alleen het appartement verlaten als ze weer naar de kliniek moet gaan. In de afgelopen maanden heeft ze al vele weken doorgebracht in de kinderoncologie van de Helios Clinic Berlin-Buch.
De diagnose was volledig verrassend voor de ouders van Leandra. Ze herkenden aanvankelijk de ernstige ziekte niet omdat Leandra vooraf een gezond en gelukkig kind was. Maar plotseling kreeg ze blauwe plekken over het hele lichaam en leed ze aan een infectie van een bacteriële huid. Een kinderarts vond tijdens een bloedtest dat hun ontstekingswaarden zeer hoog waren en een streptokokkeninfectie vastgesteld. Nadat de blauwe plekken waren verdwenen, werden de ouders voorlopig gekalmeerd.
Maar kort daarna kreeg Leandra problemen. Ze ontwikkelde een uitslag over het hele lichaam en er was bloedingen. De kinderarts schreef Cortisone voor, waarna de uitslag terugging. Leandra mocht nog steeds naar de kleuterschool gaan. Maar toen kwam de slechtste dag in het leven van haar ouders. Tijdens een bloedtest bleek dat de bloedwaarden van Leandra catastrofaal waren en leukemie konden aangeven. Leandra werd onmiddellijk toegelaten tot de oncologie van kinderen. De ernstige aplastische anemie werd daar uiteindelijk gediagnosticeerd.
De artsen zeiden dat een beenmergtransplantatie voor Leandra essentieel is. Vanwege het falen van het beenmerg heeft het een sterk verminderd immuunsysteem en een hoog risico op het verkrijgen van levensbedreigende ziekten. Bovendien moet het regelmatig transfusies van rode bloedcellen ontvangen. De zoektocht naar een geschikte donor uit de familie van Leandra was niet succesvol, en daarom werd in eerste instantie een immunosuppressieve therapie gestart. Dit helpt echter vaak alleen bij sommige patiënten en meestal niet permanent.
Het leven van Leandra is sinds de diagnose volledig veranderd. Ze moesten hun baan verminderen om de klok rond te zijn voor hun kind en maken zich nu ook zorgen over hun bestaan. Elke blauwe vlek of verandering maakt je bereid om te waarschuwen. Leandra's vader hoopt dat het lot zal draaien voor het positieve en dat een geschikte stamceltonor zal worden gevonden. Omdat dit de enige manier is om Leandra de kans te maken om deel te nemen aan het sociale leven en haar kinderdagverblijf te bezoeken.
De ouders begonnen met de oproep "Laughing Leau Leandra | DKMS" via de DKMS en hopen dat zoveel mogelijk mensen zich zullen registreren als potentiële donoren. Omdat Leandra's leven afhangt van de vrijgevigheid van andere mensen. Leandra's vader benadrukt ook hoe belangrijk het is dat de gemeenschap in dergelijke situaties bij elkaar staat. Je moet je gewoon voorstellen dat zoiets of een geliefde zou kunnen gebeuren.
Het lot van Leandra laat ons zien hoe belangrijk stamceltonoren zijn en hoeveel u de levens van een andere persoon kunt redden. Als je wilt helpen, registreer je als donor bij de DKMS en geef mensen zoals Leandra een nieuwe kans op gezondheid en een zorgeloos leven.