Forældre er desperat på udkig efter stamcelledonorer til deres dødssyge treårige

Forældre er desperat på udkig efter stamcelledonorer til deres dødssyge treårige

I tider med Corona, hvor vi føler os begrænset gennem sociale kontakter og muligheden for at nyde sommeren, er der mennesker, for hvilke isoleringen er endnu mere alvorlig. Et sådant tilfælde er historien om Leandra, en treårig fra Berlin, der lider af en sjælden blodsygdom kaldet svær aplastisk anæmi. Dit immunsystem er så svagt, at en ufarlig virus kan være dødelig for dig.

Leandra har boet i isoleret fra andre mennesker i deres gamle lejlighed i Prenzlauer Berg siden april. Hun kan kun se på bygningen ud af vinduet og længes efter at se sine venner igen og nyde sommeren som andre børn. Men på grund af sin sygdom kan hun kun forlade lejligheden, hvis hun igen skal til klinikken på patienten. I de sidste par måneder har hun allerede tilbragt mange uger i børnenes onkologi af Helios-klinikken Berlin-Buch.

Diagnosen var helt overraskende for Leandras forældre. De genkendte oprindeligt ikke den alvorlige sygdom, fordi Leandra var et sundt og lykkeligt barn på forhånd. Men pludselig fik hun blå mærker over hele kroppen og led af en bakteriel hudinfektion. En børnelæge fundet under en blodprøve, at deres betændelsesværdier var meget høje og diagnosticerede en streptokokkinfektion. Efter at de blå pletter forsvandt, blev forældrene beroliget for tiden.

Men kort efter fik Leandra problemer. Hun udviklede et udslæt over hele kroppen, og der var blødning. Den børnelæge ordinerede cortison, hvorpå udslæt gik tilbage. Leandra fik stadig lov til at gå i børnehaven. Men så kom den værste dag i hendes forældres liv. Under en blodprøve viste det sig, at Leandras blodværdier var katastrofale og kunne indikere leukæmi. Leandra blev straks optaget til børns onkologi. Den alvorlige aplastiske anæmi blev endelig diagnosticeret der.

Lægerne sagde, at en knoglemarvstransplantation for Leandra er vigtig. På grund af knoglemarvsvigt har det et stærkt reduceret immunsystem og en høj risiko for at få livstruende sygdomme. Derudover skal det regelmæssigt modtage transfusioner af røde blodlegemer. Søgningen efter en passende donor fra Leandras familie var ikke succesrig, og det er grunden til, at immunsuppressiv terapi oprindeligt blev startet. Imidlertid hjælper dette ofte kun med nogle af patienterne og normalt ikke permanent.

Leandras livs liv er ændret fuldstændigt siden diagnosen. De måtte reducere deres job for at være der for deres barn døgnet rundt og er nu også bekymrede for deres eksistens. Hver blå plet eller ændring gør dig vilten til at advare. Leandras far håber, at skæbnen drejer sig for det positive, og at der findes en passende stamcelledonor. Fordi dette er den eneste måde at tage Leandra chancen for at deltage i det sociale liv og besøge hendes dagpleje.

Forældrene startede opkaldet "Laughing Leau Leandra | DKMS" via DKMS og håber, at så mange mennesker som muligt vil registrere sig som potentielle donorer. Fordi Leandras liv afhænger af andre menneskers generøsitet. Leandras far understreger også, hvor vigtigt det er, at samfundet holder sammen i sådanne situationer. Du skal bare forestille dig, at noget som denne eller en elsket kunne ske.

Skæbnen for Leandra viser os, hvor vigtige stamcelledonorer er, og hvor meget du kan redde en anden persons liv. Hvis du vil hjælpe, skal du registrere dig som donor hos DKMS og give folk som Leandra en ny chance for sundhed og et ubekymret liv.